Gaten Matarazzo Maladie – Gaten Matarazzo, l’étoile montante de Stranger Things, a su s’imposer dans le monde du divertissement. Né au New Jersey le 8 septembre 2002, ce n’est qu’en 2011 qu’il a commencé sa carrière artistique. Atteint d’une maladie génétique rare, Gaten Matarazzo a partagé un regard sur son quotidien lors d’une interview avec Daily Beast en 2016.
Ayant toujours vécu avec sa famille au New Jersey, sa fascination innée pour le théâtre et l’humour a inévitablement conduit à ses premiers pas sur Broadway.
Gaten Matarazzo Maladie et Wikipédia
| Âge: | 20 ans |
| Date de naissance: | 8 septembre 2002 |
| Origine: | New London, Connecticut, États-Unis |
| Profession: | Acteur |
| Taille: | 1,65m |
| Poids: | 60 KG |
| Femme: | Seul |
| Enfants: | Indisponible |
| Fortune: | 5 Millions e Dollars Américains |
| Parents: | Gaten Matarazzo Sr., Heather Matarazzo |
L’adolescent, ouvert au sujet de sa maladie, a partagé un selfie dans sa blouse d’hôpital sur les réseaux sociaux peu avant sa chirurgie. Le moment était venu pour la Mission 4 !
Il s’agissait d’un projet colossal, a-t-il annoncé, en encourageant ses fans à consulter la page Smiles for CCD. Son agent a informé le magazine People que Gaten Matarazzo se portait “bien” après une opération réussie.
Gaten Matarazzo Biographie
Gaten a non seulement prêté son talent pour le rôle de Gavroche dans Les Misérables, mais a également interprété Benjamin dans une pièce basée sur Priscilla, Reine du Désert. Finalement, en 2015, il a tenté sa chance à la télévision et a obtenu un rôle dans le thriller de la NBC, The Blacklist.
Le trouble peut se manifester de différentes manières, dont une est la malformation dentaire. Orpha.net énumère plusieurs caractéristiques physiques, comme un front large et plat, des doigts fins, des pouces larges et courts, une petite taille, une scoliose et des pieds plats, comme étant indicatifs de ce trouble. Cependant, ceux qui sont en bonne santé n’ont pas de baisse de leurs capacités mentales et ceux qui sont atteints ne vivent pas moins longtemps.
Comme le personnage de Gaten, Dustin, le personnage principal, souffre de dysplasie cléidocrânienne, une maladie qui affecte le développement du crâne et des os du visage. C’est l’opportunité pour le jeune acteur de parler ouvertement de sa maladie tout en montrant qu’elle n’entrave pas sa carrière. Grâce au succès de la série, il a obtenu un rôle dans son premier film, Zach’s Lie, sorti en 2018.
Bien que la maladie se manifeste d’abord dans les dents, elle peut se propager à d’autres parties du corps. Les symptômes possibles incluent la scoliose, les pieds plats, les doigts courts et les pouces larges. Lorsqu’une personne est déjà atteinte, ni son espérance de vie ni ses capacités cognitives ne sont affectées.
La dysplasie cléidocrânienne peut être traitée avec des suppléments de calcium et de vitamine D pour renforcer les os, et éventuellement une chirurgie dentaire. J’ai pu en parler ouvertement, sans honte ni regret. Ma maladie ne m’empêche pas de faire la plupart des choses que les autres enfants considèrent comme normales à mon âge.
Bien que je puisse mener une vie aussi normale que n’importe quel autre enfant de mon âge, beaucoup de personnes atteintes de ma condition n’ont pas cette chance. Le diagnostic était bien la dysplasie cléidocrânienne. Cette maladie génétique extrêmement rare peut désormais être détectée régulièrement grâce aux tests prénatals.
Matarazzo a également lancé une ligne de t-shirts, dont les bénéfices sont reversés à CCD Smiles. Pour aider à collecter des fonds et à faire connaître CCD Smiles, Matarazzo partage des mises à jour sur les futurs événements de l’organisation et les possibilités de contribution sur ses comptes de médias sociaux. En novembre 2017, son frère a créé une page Facebook pour collecter des fonds pour l’organisation.
